La vacuna de Moderna contra COVID-19 muestra casi un 95% de eficacia aqu铆 les contamos m谩s informaci贸n

Este es el segundo proyecto, tras el de Pfizer y BioNTech, que en una semana ofrece resultados superiores a las expectativas. El de Pfizer tuvo una eficacia del 90%

La empresa de biotecnolog铆a estadounidense Moderna anunci贸 el lunes en un comunicado que su vacuna contra el COVID-19 tiene una eficacia de 94,5% para reducir el riesgo de contraer la enfermedad, similar a la efectividad de 90% anunciada la semana pasada por la alianza Pfizer/BioNTech.

Esto significa que el riesgo de contraer el COVID-19 se redujo en 94,5% en el grupo vacunado con respecto al grupo placebo de su gran ensayo cl铆nico en curso en Estados Unidos.

El estudio, conocido como estudio COVE, reclut贸 a m谩s de 30.000 participantes en los EE.UU y se ha realizado, dice el comunicado, de acuerdo con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y los institutos de salud de Estados Unidos, parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Instituto Biom茅dico.

Los resultados llegan inmediatamente despu茅s de resultados similares de Pfizer y aumentan la confianza en que las vacunas pueden ayudar a poner fin a la pandemia. Las dos compa帽铆as han utilizado una aproximaci贸n novedosa para dise帽ar sus vacunas.

Moderna ha desarrollado una “vacuna de ARN”, lo que significa que parte del c贸digo gen茅tico del coronavirus se inyecta en el cuerpo, lo que permite la producci贸n de prote铆nas suficientes para entrenar al sistema inmunol贸gico.

Seg煤n explica el comunicado de Moderna, el criterio de valoraci贸n principal del estudio se basa en el an谩lisis de los casos de COVID-19 confirmados y adjudicados a partir de dos semanas despu茅s de la segunda dosis de vacuna.

“Este primer an谩lisis intermedio se bas贸 en 95 casos, de los cuales se observaron 90 casos de COVID-19 en el grupo de personas a las que se administr贸 un placebo, frente a cinco casos observados en el grupo que recibi贸 la vacuna”, dice el comunicado.

Como segundo criterio de valoraci贸n se incluy贸 que los once casos graves se desarrollaron todos ellos en el grupo al que se le administr贸 el placebo y no la vacuna.

Los 95 casos de COVID-19 incluyeron a 15 adultos mayores (mayores de 65 a帽os) y 20 participantes que se identificaron como pertenecientes a diversas comunidades (incluidos 12 hispanos o latinos, 4 negros o afroamericanos, 3 asi谩ticoamericanos y 1 multirracial), dice la compa帽铆a.

Moderna afirma que al revisar las contraindicaciones se lleg贸 a la conclusi贸n de que “en general, la vacuna fue bien tolerada” y que la mayor铆a de los “eventos adversos fueron de gravedad leve o moderada”, adem谩s de ser de corta duraci贸n.

“Los eventos graves con una frecuencia mayor o igual al 2% despu茅s de la primera dosis incluyeron dolor en el lugar de la inyecci贸n (2,7%), y despu茅s de la segunda dosis incluyeron fatiga (9,7%), mialgia (8,9%), dolor de cabeza y enrojecimiento en el lugar de la inyecci贸n.

En el comunicado de la compa帽铆a, el director ejecutivo St茅phane Bancil dijo que “este es un momento crucial en el desarrollo de nuestra vacuna candidata COVID-19. Desde principios de enero, hemos perseguido este virus con la intenci贸n de proteger a la mayor cantidad posible de personas en todo el mundo. Todo el tiempo hemos sabido que cada d铆a es importante”.

“Este an谩lisis intermedio positivo de nuestro estudio de fase 3 nos ha dado la primera validaci贸n cl铆nica de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad COVID-19, incluida la enfermedad grave 鈥, dijo St茅phane Bancel en un comunicado.